mon histoire

Mail : wahab.chouid@gmail.com
BONJOUR, je suis le petit wahab , qui a fait une grande joie dans ma famille, le jour de ma venue,mais hélas toute cette joie est devenue tristesse,peur,inquiétude etc sur ma santé.je vais vous raconté:
Évolution des états de mes soins :
CHOUIDIDA Ouahab (7 ans) né le 10 /06/2004, ayant fait une souffrance néonatale (avant tout aller bien sauf
juste pendant l'accouchement, on a laissé ma mère son antibiotique durant toute une journée, jusqu'au
lendemain ou la fièvre a commencé. Là ou ils ont commencé le traitement à 8h du soir la fièvre été
augmenter à 42° et mes battements de coeur étaient trop rapides au point ou ils allaient s'arrêter là
ou ils ont intervenus pour me retirer l'aide d'une césarienne.j`avait tous les os du crâne très ouverts même l'os arrière du crâne été ouvert à un doigt ou plus. j`ai convulsionné donc, on m` a inscrit GARDENAL. Deux jours après, j était complètement déshydrater à cause de leurs négligence (mon poids à la naissance été de 3kg après devenu 2kg 1/2). Et là on était  obligé (ses parents) de le ramener chez un pédiatre privé (n'appartenant pas au service de l'hôpital).
Rester 10 jours à l'hôpital, j`ai attrapé un virus du sang de cet hôpital comme tous les autres nouveaux
nés. Sorti de l'hôpital tout en suivant mon traitement contre ce virus et KANNERON à la place de
GARDENAL.
Rester 10 jours à la maison le virus n'a pas disparu, donc retour à l'hôpital pour une autre période de 10 jours pour que je guérisse de ce virus. Mon pédiatre à suggérer de me nourrir à chaque 2h depuis que j` était déshydraté. j` était trop faible pour tétine.
Dormais toujours : trop faible pour tout trop hypotonique et la preuve en me mettant debout je ne pose
pas mes pieds par terre toujours très mous. On me suivant bien avec l'aide du pédiatre j` ai pris du poids.
On remarquant que je n'avait pas de convulsion ce qui nous a amené à arrêter KANNERON avec l'avis de mon pédiatre et cela du 6éme mois jusqu'au 7éme mois.
Et depuis je ne ne prenait aucun médicament et n'avait pas de convulsion. Avec des exercices pratiqués à la maison j`ai commencé à tourner la tête à droite et à gauche puis à tourner petit à petit sur mon dos. je ne tenait pas ma tète jusqu'à deux ans et demie, là ou j`ai commencé à tenir la position assise qui a été perfectionnée à 3 ans à peu prés.
J` ai commencé à ramper sur son dos, mais j` avait un très grand problème avec la nourriture. j` étouffait plusieurs fois pendant la prise du repas et je devient très blanc sans aucune goutte de sang et ne reprend mon souffle qu'après un bon moment. Enfin cela a disparu avec le temps( mais maintenant avec ce qui est un peu dur : il possède une peau dur comme la pomme mais pas comme avant).
A la 4éme année (4ans ), on a contacté un kiné français pour qu'il nous aide et en effet  il m'a suivit avec des exercices par internet. Il a été vraiment touché par  mon cas  (puisque ici il n'y avait pas
une grande évaluation).
 Finalement grâce aux exercices et vidéos du kiné français, et par la méthode VOJTA et on suivant bien ses instructions on est arrivé a une évolution très rapide pendant une année et demie ( 5ans ) : une quadripedie. je me dresse sur mes genoux pendant un instant puis retombe, je me met debout tout en appuyant sur une chose. Enfin nous n'avons pas pu continuer avec le kiné français.
Donc, jusqu'à présent je suit la rééducation traditionnelle ainsi que l'orthophonie puisque jusqu'à présent je dit des mots pas de phrase et ne les recommence plus,
je suis très intelligent, je sait pas mal de mot mais ne les recommence pas sur demande, et des fois je ne dis rien sauf papa et maman. Ce que je sait faire jusqu'à présent:
ˆ je rampe très bien et très vite(une très bonne quadripedie)
ˆ je me redresse à genoux pendant un temps de plus en plus long
ˆ je monte sur une table ou sur un lit pas très haut
ˆ je me met debout sur ses pieds mais avec un appuis de mes mains et marche latéralement d'un coté de table
ˆ je manipule très bien mes mains et mes pieds, déplace bien mes pieds quand je suis tenu sous les aisselles.
même pour monter ou descendre des marches
ˆ je me déplace très bien à genoux en appuyant sur une boite de carton ou quelque chose
ˆ et tout ,je comprend très bien ,mais des fois j` exécute un ordre mais la majorité des temps non juste
après qu'on me supplie
ˆ je fais la diférence entre les boissons et l'eau ainsi que le jus et la limonade ainsi que les viandes
ˆ j` a le pied droit un peu penché et des fois je le penche trop au point de constater qu'il y a place à
un os (épanchement vert la gauche).
Pour le dernier point, en voyant un orthopédiste qui a conclu qu'il faudrait une intervention chirurgicale pour un prolongement d'achillée (cela été le seul empêchement pour qu'il marche d'après ce médecin)
mais un avis d'un autre médecin disant qu'au moins il fasse un ou deux pas seule sans appui pour l'opéré sinon cela ne servirais à rien ,donc on a suivit le 2eme avis et on ne m'a pas opéré .

Il a déduit ceci d'après le EEG fait dans son cabinet, il dit que mon cerveau est très perturbé, il me traite depuis avec DEPAKINE jusqu'à arriver actuellement à 200 matin et 200 le soir .
Pendant 3 mois au prochain rendez vous il n'a pas refait le EEG mais lui a inscrit encore d'autres flacons de DEPAKINE ainsi que deux flacons de SOMAZINE qu'il vient juste de les terminer  un et un flacon de NUTRIVIT GELPHORE aussi terminé. Il ne reste qu'un 1/2 flacon de DEPAKINE.
L'avis de mon pédiatre qu'il m'a poursuivit depuis ma naissance été contraire, disant que je n'ai pas de crise et la perturbation du cerveau et du à l'agénésie du Corps calleux (IRM faite sous demande de mon pédiatre quand j`avait 3 mois).
En tous, jusqu'à présent il a prit 6 flacons 1/2 de DEPAKINE sans résultats. Donc, il y a toujours
l'écrasement des dents qui a encore évaluer (plus fort)(avant j`ai du arrête un moment là ou le neurologue m`a inscrit les autres flacons,c`est par période et que j`arrête ses écrasements), les battements des pieds non jamais disparus, enfin rien n'a changé.
Au contraire je suis devenu trop faible :
ˆ pas d'effort comme avant
ˆ je ne cherche même pas à me mettre debout comme avant
ˆ je dort beaucoup
ˆ je me réveille bois mon lait du matin et puis je dort au lieu de faire des mouvement c'est pour cela que j`ai prit du poids (25kg il a 6 ans1/2).mon pédiatre dit que je n`ai aucune crise.
Avec Cette situation délicate, nous ne savons quoi faire :
ˆ Arrêter le DEPAKINE pour que je bouge un peu comme avant
ˆ ou continuer d'après l'avis du neurologue.
En vous remerciant d'avance de l'importance que vous apportiez à mon cas .
j`invite toute personne ayant le même cas ,ou des parents d`enfant ayant le même cas à m`aider et surtout tous les pédiatres ,neurologues,orthopédistes ,médecins kinés,orthophonistes ect à m`aider à évoluer ma santé pour que je puisse me rendre à l`école comme tous les enfants . je rend mon blog un forum de discussion dans ce sujet et j`accepte toutes les suggestions MERCI;

EN revenant chez le neurologue à mon rendez-vous et en terminant mon traitement inscrit par ce dernier, il m'a inscrit un autre traitement de deux mois (depakine 02 bouteilles , amitral 03 boites et somacoline 02 boites) enfin depakine est devenus 150 pendant un mois puis 100 pendant un mois jusqu'au prochain rendez-vous.
pendant le début de la deuxième boite de (amilral devenue amictal) je suis devenu de plus en plus faible ,des évanouissement , je dort de plus en plus , je n'ai même pas la force de jouer ou de me déplacer , même pas pour pleurer convenablement sans m'évanouir .
MES parent , en voyons la détérioration de mon cas , ils ont décidé de m'arrêter le traitement (depakine + amitral) mais petit à petit
cela fait 15 jours que je suis sans traitement sauf somacoline que je terminerais demain .
jusqu'à présent je n'ai reçu qu'une seule suggestion sur mon cas ,on m'a conseillé un sites ( les secrets des huiles essentielles) .
s'il vous plais n'hésitez pas à visiter mon blog et aussi mon site: http://sites.google/site/aidealasante .aidez moi !!!